Гломерулонефрит передается ли по наследству

Гломерулонефрит передается ли по наследству

Лечение, симптомы, препараты

Гломерулонефрит — это урологическое заболевание, которое характеризуется воспалением почек с поражением сосудов клубочков. Гломерулонефрит протекает в виде острого или хронического процесса с повторными обострениями и ремиссиями.

Гломерулонефрит — одно из наиболее частых заболеваний почек.

Острый гломерулонефрит может развиться в любом возрасте, однако большинство заболевших составляют лица до 40 лет.

Возникает болезнь чаще всего в последствии ангин, тонзиллитов, инфекций верхних дыхательных путей, скарлатины и др.

Важную роль в возникновении гломерулонефрита играет стрептококк. В государствах с жарким климатом чаще других острому гломерулонефриту предшествуют стрептококковые кожные заболевания. Он может также развиваться в последствии пневмоний (в том числе стафилококковых), дифтерии, сыпного и брюшного тифа, бруцеллеза, малярии и некоторых других инфекций.

Возможно возникновение гломерулонефрита под влиянием вирусной инфекции, в последствии введения вакцин и сывороток (сывороточный, вакцинный нефрит). Гломерулонефрит может возникнуть при охлаждении организма во влажной среде (окопный нефрит).

В некоторых случаях на протяжении нескольких дней наблюдается отсутствие мочи. Большое значение в клинической картине острого гломерулонефрита имеют отеки, которые служат ранним признаком заболевания у 80–90% заболевших. Располагаются они преимущественно на лице и вместе с бледностью кожи создают характерное «лицо нефритика». Часто жидкость накапливается в полостях (плевральной, брюшной, полости перикарда).

В 1/3 случаев острый гломерулонефрит переходит в хроническое заболевание.

Хронический гломерулонефрит — длительно (не меньше года) протекающее двустороннее болезнь почек. Это болезнь заканчивается (иногда спустя многие годы) сморщиванием почек и смертью заболевших от хронической почечной недостаточности.

Хронический гломерулонефрит может развиваться как в последствии острого гломерулонефрита, так и с самого начала.

Все формы хронического гломерулонефрита могут периодически обостряться. Особенно часто обострения наблюдаются осенью и весной и появляются через 1–2 суток в последствии воздействия раздражителя.

При любом течении хронический диффузный гломерулонефрит переходит в свою конечную стадию — сморщенную почку.

Статьи с форума на тему «Гломерулонефрит»

считается ли человек инвалидом с гломерулонефритом? и можно ли с ним прожить долго, если все остальное впорядке?

да считается! если правильно лечить в детстве,можно выздоровить, (в зависимости какая форма заболевания)

инвалидом не считается

Нет, инвалидность устанавливают не по болезни, а по ограничению жизнедеятельности. Если вы ответите, чем вас ограничивает гломерулонефрит в вашей жизнедеятельности, тогда могут установить группу.
Да, с ним можно прожить долго. Главное – правильный образ жизни и выполнение рекомендаций врача.

PS: Когда будет почечная недостаточность, тогда, возможно, будет группа, но сейчас об этом думать рано.

как лечить гломерулонефрит подмором пчёл

При аденоме предстательной железы, болезнях почек, гломерулонефрите и ожирении:

Отвар из подмора пчел. 1 столовую ложку подмора залить 0,5 л кипятка, довести до кипения и варить на слабом огне 2 часа. Затем оставить для охлаждения при комнатной температуре на 1-2 часа. Процедить и пить отвар по 1 ст. ложке 2 раза в день в течение месяца Настойка из подмора пчел. В любую тару (например, банку 0,2, 0,5 или 0,7 л) насыпать пчел до половины и залить спиртом выше подмора на 3 сантиметра. Настаивать 15 дней в темном месте, затем процедить. Пить настойку взрослым 3 раза в день по 1 ст. ложке за 30 минут до еды, пока не наступит облегчение. Настойка из трав. Приготовить смесь из 20 плодов шиповника, 40 г пустырника, 20 г листа подорожника и 20 г листьев березы. Три столовые ложки смеси поместить в термос и залить 0,5 л крутого кипятка, настоять 2 — 3 часа, процедить’, добавить мед по вкусу. Пить настой теплым: полстакана три раза в день.

поставили диагноз гломерулонефрит,весь на измене,может не все так страшно.

Гломерулонефрит — инфекционно-аллергическое заболевание почек с преимущественным поражением клубочкового аппарата.

это серьёзная болезнь почек и нужно длительное лечение

если постоянно получать адекватное лечение, всё будет в порядке. но часто гломерулонефрит приводит к появлению артериальной гипертензии и хронической почечной недостаточности. самое главное – чётко выполнять назначения врача и держать заболевание на контроле.

надо лечиться и чем быстрее тем лучше!
надеюсь вы уже в больнице находитесь на лечении?

Читайте также:  Нигметзянов вильдан савельевич сетевая компания

Это очень серьезно. Нужен хороший нефролог. Моего мужа с таким диагнозом не очень грамотные специалисты довели до искусственной почки и операции.

Что такое гломерулонефрит и передается ли он по наследству?

[ссылка появится после проверки модератором]

Гломерулонефрит – это воспаление почек при преимущественном поражении сосудов клубочков. Гломерулонефрит протекает в виде острого или хронического процесса с повторными обострениями и ремиссиями.
Возникает заболевание чаще всего после ангин, тонзиллитов, инфекций верхних дыхательных путей, скарлатины и др. Важную роль в возникновении гломерулонефрита играет стрептококк. В странах с жарким климатом чаще других острому гломерулонефриту предшествуют стрептококковые кожные заболевания. Он может также развиваться после пневмоний (в том числе стафилококковых), дифтерии, сыпного и брюшного тифа, бруцеллеза, малярии и некоторых других инфекций. Возможно возникновение гломерулонефрита под влиянием вирусной инфекции, после введения вакцин и сывороток (сывороточный, вакцинный нефрит). Гломерулонефрит может возникнуть при охлаждение организма во влажной среде (окопный нефрит ).
По наследству передается

Гломерулонефрит – это заболевание почек, характеризующеся поражением клубочковой системы (клубочки – основные структурные элементы паренхимы почек). Как правило процесс при гломерулонефрите обусловлен аутоиммунным "воспалением". Согласно современной концепции считается, что есть генетическая предрасположенность, которая реализуется через поколение преимущественно по женской линии, но возможен генетический перенос и по мужской линии. Генетически передаётся не само заболевание, а иммунная поломка в генах, которая может проявиться в поколении только при воздействии агрессивных факторов (переохлаждение, аллергия,стресс и т.д.).

что такое гломерулонефрит?

Это воспаление почечных лоханок.

Заболевание почек связанное с нарушениями в иммунной системе

группа воспалительных заболеваний почек; преимущественно поражается клубочковый аппарат , главным образом вследствие иммуноаллергического процесса, вызванного бетагемолитическим стрептококком. Может быть острым или хроническим. Основные проявления — гематурия, гипертония, нефротический синдром.

Гломерулонефрит является двусторонним воспалительным заболеванием почек инфекционно-аллергический природы с преимущественным поражением клубочков. Заболевание проявляется в основном в период между 5-м и 20-м годами жизни, редко встречаясь у новорожденных. Острым гломерулонефритом гораздо чаще болеют мальчики. Обычно он развивается через 2-3 недели после инфекционного заболевания, чаще всего после ангины, обострения хронического тонзиллита, скарлатины, импетиго, рожи. Описаны случаи возникновения острого гломерулонефрита после пневмонии, кори, ветряной оспы, эпидемического паротита, туберкулёза.

Этиология, патогенез гломерулонефрита наследственного. Генетические дефекты обусловливают отклонения в физико-химической структуре мембран клубочка, что ведет к нарушениям проницаемости и гистологическим изменениям нефрона (дегенеративные изменения, признаки вяло текущего воспалительного процесса). Известны сочетанные наследственные поражения почек, органа слуха, кожи, легких, скелета и других органов. Тип наследования — рецессивный, частично сцепленный с полом.

Симптомы, течение гломерулонефрита наследственного. Наследственные гломерулонефриты у девочек протекают доброкачественно и характеризуются длительной и упорной гематурией. У мальчиков прогноз, как правило, неблагоприятный в связи с ранним развитием почечной недостаточности. Синдром Альпорта выявляется только у мальчиков и наряду с картиной диффузного гломерулонефрита и явлениями почечной недостаточности характеризуется глухотой, иногда поражением глаз (пигментный ретинит, катаракта).

Лечение гломерулонефрита наследственного наследственного гломерулонефрита малоэффективно. Следует воздерживаться от назначения больным кортикостероидов. При развитии почечной недостаточности применяют те же меры, что и в случаях приобретенного гломерулонефрита.

Болезнь гломерулонефрит – это такое заболевание почек, которое возникает при иммунных нарушениях и воспалительных процессах, преимущественно затрагивающее почечные клубочки . Его принято разделять по симптоматическим и морфологическим признакам, а также по стадиям прогрессирования, что позволяет точно описывать картину заболевания и предугадывать дальнейшее развитие патологии.

Виды патологии

Несмотря на распространенность гломерулонефрита, что именно он собой представляет, знают немногие. Далее выясним, наследственная или нет эта патология, передается ли она при прямом контакте и какими осложнениями может грозить, если своевременно не заняться лечением.

Гломерулонефрит – это заболевание, которое по происхождению может быть первичного или вторичного характера. О первичном развитии болезни говорят, когда болезнь развивается самостоятельно и локализуется только в почках, независимо от других патологий. То есть врожденные дефекты почек и неправильное строение почечных клубочков относятся к первичной патологии.

Вторичный гломерулонефрит является последствием инфекций, опухолей, интоксикаций, системных нарушений и других провоцирующих факторов. К нему относится аутоиммунный, волчаночный, ревматоидный и другие виды, связанные с системными заболеваниями.

В редких случаях это заболевание может встретиться у новорожденных детей, если они были внутриутробно инфицированы вирусами или бактериями, или произошло неправильное развитие почечных клубочков.

Необязательно, чтобы у матери было это заболевание. В данном случае даже достаточно наличия у нее непролеченных инфекций, чаще всего вызванных стрептококками. В этом случае, возбудитель может передаться внутриутробным путем или во время родов. Такая передача возбудителя очень опасна для ребенка, так как передающийся от матери недуг может спровоцировать внутриутробную гибель ребенка.

Читайте также:  Допустимая концентрация метана в воздухе рабочей зоны

По течению болезни различают такие виды:

  1. Острый – характеризуется резкими проявлениями симптомов. Как правило, при своевременной диагностике проходит быстро, реже – переходит в хроническую форму.
  2. Подострый (злокачественный или быстропрогрессирующий гломерулонефрит) – развивается стремительно с ярко выраженными признаками. Плохо поддается лечению и вызывает серьезные осложнения, вплоть до смертельного исхода.
  3. Хронический – развивается при несвоевременном или неправильном лечении острой формы. Часто сопутствует нефротическому синдрому.

Различают виды гломерулонефрита также по степени поражения.

Если повреждено менее половины клубочков, диагностируют очаговый вид. При поражении более 50% клубочков говорят о диффузном поражении.

Диффузный вид делится на следующие разновидности:

  1. Циклический тип . Этому типу характерно стремительное развитие болезни, но в то же время и быстрое выздоровление.
  2. Латентная форма – относится к злокачественной форме, имеет стертые симптомы.
  3. Мембранопролиферативный гломерулонефрит выражается в диффузии мезангиальных клеток и утолщении базальной мембраны.

Острый диффузный гломерулонефрит почек вызывают тяжелые инфекции: пневмония, гнойная ангина, скарлатина, тиф, стрептококковые заболевания, а также вакцинация.

Морфологические формы

Первую классификацию гломерулонефритов по морфологическому признаку предложили ученые еще в 1930 г. В ней выделялось всего несколько форм. Со временем, тщательно изучив эту болезнь почек, ученые стали предлагать более полную классификацию для уточнения морфологических признаков. Следует рассмотреть формы гломерулонефрита, наиболее часто встречающиеся при постановке диагноза, их особенности и возможные осложнения.

Мезангиопролиферативный тип

Мезангиопролиферативный гломерулонефрит (МЗПГН) – часто встречающаяся форма поражения почек аутоиммунного характера. Возникает при неспецифическом ответе иммунной системы, и чаще всего как реакция на системные заболевания. Также такое повреждение могут диагностировать как аутоиммунный гломерулонефрит.

Мезангиопролиферативному гломерулонефриту более подвержены дети и подростки, поэтому ученые склоняются к мнению, что причиной заболевания может являться генетическая предрасположенность к аутоиммунным нарушениям, которые возникают на фоне недоразвитого иммунитета. При этом заболевании организм вырабатывает антитела, задача которых – защита почек от неблагоприятных факторов, но, в то же время, именно эти антитела способствуют прогрессированию гломерулонефрита.

Мезангиопролиферативный гломерулонефрит провоцирует поражение капилляров и разрастание тканей в клубочки. Тем самым нарушается фильтрация и вывод мочи, что приводит к нарушению химического равновесия в организме.

Почти в каждом случае мезангиопролиферативный гломерулонефрит характеризуется нефротическим синдромом . При гломерулонефрите формы также могут иметь гипертонический или смешанный вид. Гломерулонефрит мезангиопролиферативной формы опасен своими осложнениями, о которых будет сказано ниже.

Болезнь с минимальными изменениями

Гломерулонефрит с минимальными изменениями (липоидный нефроз) характеризуется явным признаком – нефротическим синдромом. В клубочках происходит срастание ножек клеток эпителия, что приводит к появлению белка в моче.

Болезнь может протекать скрыто и в течение долгого времени себя не проявлять. Основным способом диагностики считается биопсия с гистологией, и лабораторные исследования, подтверждающие наличие нефритического синдрома.

Основные причины развития: инфекции дыхательной системы и острые аллергические реакции. При правильном лечении прогноз благоприятный.

Мезангиокапиллярный вид

Мезангиокапиллярный гломерулонефрит (МПГН) – если сравнивать с другими, эта форма заболевания встречается довольно редко и имеет самый неблагоприятный исход. Она характеризуется отложениями глобулинов в почечном клубочке, капиллярах и канальцах. При этом возникает дольчатость клубочков, расширение, увеличение количества клеток в мезангии, увеличение мезангиальной области. Патология также известна, как мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит.

Патология прогрессирует довольно быстро, симптомы возникают через 1-3 недели после воздействия провоцирующих факторов – стрептококковых инфекций, вакцинации, облучения.

Мезангиокапиллярный гломерулонефрит не имеет специфических признаков. Могут проявляться признаки гематурии, мочевого, нефротического, гипертонического синдрома.

Мембранозный тип

Мембранозная нефропатия (мембранозный гломерулонефрит – МГН) приводит к нарушению белкового, водно-солевого и липидного обмена.

Читайте также:  Маленькие дырочки на лице у ребенка

Для этой формы характерно утолщение клубочков и капилляров за счет отложения на стенках иммунных комплексов. Мембранозная нефропатия – хроническая форма, которая проявляется признаками нефротического синдрома или протеинурией. При этом почки увеличиваются в размерах и могут менять цвет на бледно-розовый или желтый. Мембранозная нефропатия может переходить в злокачественную форму при возникновении большого количества антител к мембране клубочков.

Фибропластический тип

Про своему происхождению фибропластический гломерулонефрит – это комплексная патология, объединяющая в себе различные формы и виды заболевания. Его относят к смешанному типу, что редко позволяет выявить главную причину заболевания.

Фибропластический гломерулонефрит разделяют на два вида, в зависимости от степени повреждения:

  1. Очаговый – затрагиваются не все сегменты клубочках.
  2. Диффузный – происходит неравномерное поражение всей области клубочков.

Изменения при этой форме затрагивают мозговое вещество – происходит разрастание соединительной ткани. Вследствие этого, фибропластический гломерулонефрит провоцирует разной степени атрофию канальцев и почечного эпителия.

Быстропрогрессирующий вид

Быстропрогрессирующий или злокачественный гломерулонефрит характеризуется быстрым развитием почечной недостаточности. Может передаваться по наследству предрасположенность к этой патологии, особенно при наличии системных заболеваний или легочно-почечного синдрома.

У женщин во время беременности или после вакцинации чаще всего возникает волчаночный гломерулонефрит, что приводит к образованию сильных отеков и повышению давления. Нередко эту патологию путают с гестозом во второй половине беременности.

Быстрое развитие болезни и замещение почечной ткани фиброзной может провоцировать неспецифическое течение мембранозно-пролиферативного гломерулонефрита.

Виды относительно характера недуга и возможные осложнения

При гломерулонефрите классификация, кроме описанных выше, предполагает и другие критерии. Так, хроническое поражение почек разделяют по характеру заболевания:

  1. При гломерулонефрите гематурической формы наблюдается повышение белка и наличие кровяных примесей в моче, слабо выраженная отечность.
  2. Гипертоническая – характеризуется стойким повышение давления и наличием большого количества примесей в моче.
  3. Нефротическая форма гломерулонефрита выражается сильными отеками, причем другие признаки появляются не сразу.
  4. Если признаки заболевания отсутствуют или их проявления незначительны, то диагностируют латентную форму .
  5. При смешанной форме невозможно определить ведущий признак болезни.

Чаще всего встречается гломерулонефрит нефротического типа – примерно в 25 случаев из 100. На втором месте – гипертонический, на третьем месте – гематурический и остальные типы заболевания.

Обратите внимание! Важно отличать острое течение болезни от хронического в стадии обострения. Для этого проводят полное обследование организма, причем решающее значение имеет нефробиопсия.

При гломерулонефрите острой формы на прогноз влияют морфологические изменения, возраст пациента и скорость постановки диагноза.

Важно, чтобы больной находился в благоприятных условиях, не переохлаждался и соблюдал все рекомендации врача.

Осложнения гломерулонефрита зависят от морфологических признаков болезни и симптомов заболевания:

  • Летальный исход при острой форме крайне редок и возможен только при осложненных случаях
  • Половина случаев острого течения болезни переходит в хроническую форму.
  • Прогноз мембранозно-пролиферативного гломерулонефрита, как правило, благоприятный, при условии своевременного лечения патологии.
  • Подострый вид почти всегда заканчивается летальным исходом (от 6 до 24 месяцев с момента заболевания).
  • Гематурическая форма гломерулонефрита, в сравнении с другими клиническими формами, отличается самым благоприятным исходом, при условии, что лечение было назначено своевременно.
  • Фибропластический гломерулонефрит почти всегда осложняется сморщиванием почки.
  • Нефротический гломерулонефрит может спровоцировать следующие осложнения:
  • нефротический криз;
  • почечная недостаточность;
  • пневмония;
  • пневмонит;
  • трещины в области отеков и присоединение инфекции.
  • Мембранозная нефропатия отрицательно сказывается на сосудах сердечной системы и головного мозга, провоцирует атеросклероз, тромбоз и нарушения обмена веществ в организме.
  • Вторичный мембранозный гломерулонефрит имеет, как правило, благоприятный исход

    Важно! При гломерулонефрите осложнения не являются обязательным итогом болезни. Чтобы их избежать, нужно уделить внимание профилактическим мерам.

    Люди с хронической формой болезни часто интересуются, можно ли заниматься спортом, вести активный образ жизни, закаляться, чтобы избавиться от болезни навсегда, или это, наоборот, способно навредить здоровью? При этом заболевании, если разрешает лечащий врач, такие действия полезны и даже необходимы. Но следует учитывать, что нагрузок на область поясницы быть не должно. И, к сожалению, придется отказаться от профессионального спорта, нагрузки должны быть умеренными.

    Ссылка на основную публикацию
    Adblock detector